文献类型：期刊文章

作　　者：纪春岩[1] 马道新[1] 郭农建[2] 赵建强[2] 张茂宏[1]

机构地区：[1]山东大学齐鲁医院血液学研究室 [2]济南市中心医院血液科

出　　处：《山东大学学报（医学版）》

基　　金：山东省医药卫生资助项目(2001CA1CJA1);山东省科技发展计划资助项目(2001BB1CJB1)

年　　份：2003

卷　　号：41

期　　号：5

起止页码：477-480

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨Delta4基因在Notch传导机制中的作用。方法:构建pTracer.CMV.Delta4.FLAG载体,瞬时转染COS7细胞、稳定转染CHO细胞,筛选高表达Delta4的稳定CHO细胞系。用Luciferase分析,观察并比较Delta4对Notch1-CHO及Notch2-CHO两个宿主细胞的信号功能活性,与Delta1、Jagged1及Jagged2比较,从而对此基因定性并获知其信号功能活性水平。结果:Western-blot证实pTracer.CMV.Delta4.FLAG可瞬时转染COS7细胞及稳定转染CHO细胞,并根据Delta4蛋白表达条带的强弱筛选高表达Delta4-CHO细胞系。Delta4对Notch1及Notch2均具有信号功能活性,且对后者的活性功能水平大于前者。对Notch1,Delta4的功能活性略低于Jagged2,但高于Delta1及Jagged1;对Notch2,Delta4的功能活性低于Delta1、Jagged1及Jagged2,但亦具有较强的活性水平。结论:建立的Delta4-CHO细胞系功能稳定,Delta4为Notch1及Notch2的配体,且对Notch2的活性水平高于Notch1。

关 键 词：NOTCH 配体,Delta4  信号传导

分 类 号：R733]