文献类型：期刊文章

作　　者：唐少文[1] 唐力[1] 王斌[1] 小林宣道[2] 杨继红[1]

机构地区：[1]武汉市疾病预防控制中心,湖北武汉430022 [2]日本札幌医科大学卫生系

出　　处：《中国病毒学》

基　　金：中日合作项目;得到日本文部省科研基金(No.12576011)

年　　份：2003

卷　　号：18

期　　号：5

起止页码：432-436

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD2011_2012、普通刊

摘　　要：利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,扩增了人B组轮状病毒WH-2vp7基因,连接到克隆载体pUCm-T,并对其基因序列进行了分析。WH-2与ADRV的同源性达98％,与印度加尔各达分离株CAL-1达92％,而与动物B组轮状病毒同源性差别较大,如与IDIR(鼠)同源性仅为58％,与WD653(牛)B组轮状病毒同源性为63％,与ATI(牛)同源性为61％。对vp7基因的二级结构分析发现其mRNA折叠形成多达18个发卡环状结构。VP7蛋白是249个氨基酸组成,分子量为28.4kDa,含有3个潜在的N连接的糖基化位点和多个磷酰化位点,从氨基酸序列的同源性来看,WH-2与ADRV的同源性达99％,与CAL-1达95％,而IDIR仅为51％,说明了WH-2和ADRV的起源相同。此研究对了解B组轮状病毒基因的进化和变异规律具有重要意义,也将为B组轮状病毒预防性疫苗的研制提供科学的依据。

关 键 词：人B组轮状病毒  VP7基因 克隆 序列分析  结构蛋白

分 类 号：Q785]