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期刊文章详细信息

美国FDA药品不良反应监测体系简介    

Brief introduction of the ADR Supervision System of FDA

  

文献类型:期刊文章

作  者:杨悦[1] 尹戎[2] 董丽[1]

机构地区:[1]沈阳药科大学工商管理学院,辽宁沈阳110016 [2]沈阳药科大学科研处

出  处:《中国工业医学杂志》

年  份:2003

卷  号:16

期  号:5

起止页码:305-307

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2000、CAS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:本文对美国FDA的药品不良反应监测体系进行研究 ,介绍了FDA在ADR监测中的作用和采取的ADR风险控制措施 ,以及FDA对未来ADR监测体系的改进计划 。

关 键 词:美国  食品药品监督管理局  FDA 药品 不良反应  ADR 监测体系  临床实验  

分 类 号:R595.3]

参考文献:

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二级参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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