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期刊文章详细信息

硝酸盐对硝酸还原酶活性的诱导及硝酸还原酶基因的克隆    

Induced Activity of Nitrate Reductase by Nitrate and Cloning of Nitrate Reductase Gene

  

文献类型:期刊文章

作  者:王利群[1] 王勇[1] 董英[1] 王文兵[1]

机构地区:[1]江苏大学生物与环境工程学院生命科学研究院,镇江212013

出  处:《生物工程学报》

基  金:江苏省教委自然科学研究项目基金资助 (No .0 1KJD5 5 0 0 0 1);国家教育部重点项目基金资助 (No .0 2 0 5 7)~~

年  份:2003

卷  号:19

期  号:5

起止页码:632-635

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:硝酸盐在植物体内的积累过多已成为影响蔬菜品质并影响人类健康的重要因素。硝酸还原酶 (NR)是硝酸盐代谢中的关键酶 ,提高其活性有利于硝酸盐的降解。为了解植物不同组织中NR的活性 ,用活体测定法检测了经 5 0mmol L的KNO3诱导不同时间后的油菜、豌豆和番茄幼苗根茎叶中NR活性 ,同时为了明确外源诱导剂浓度与植物体内NR活性的关系 ,检测了经不同浓度KNO3诱导 2h后的矮脚黄、抗热 6 0 5、小白菜和番茄叶片中的NRA。结果表明 ,不同植物组织NR活性有很大差异 ,叶中NR活性较高 ,根其次 ,茎最低 ;不同植物的NR活性随诱导时间呈不同的变化趋势 ,相同植物不同组织的NR活性变化趋势相似 ;不同植物叶片NRA为最高时KNO3浓度不同。用30mmol L的KNO3诱导番茄苗 2h后 ,从番茄根和叶中提取总RNA ,用RT PCR方法获得NRcDNA ,全长 2 736bp ,编码911个氨基酸。

关 键 词:硝酸盐 硝酸还原酶 基因克隆 序列分析  植物

分 类 号:Q78]

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同被引文献:

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