文献类型：期刊文章

作　　者：刘建柱[1] 崔玉东[1] 李鹏[1] 王志强[1] 石星明[1] 朴范泽[1]

机构地区：[1]黑龙江八一农垦大学生命科技学院,黑龙江密山158308

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：黑龙江省科委基金资助项目 (GB0 1B10 5 6-0 2 )

年　　份：2003

卷　　号：23

期　　号：6

起止页码：535-537

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据猪瘟病毒 ( CSFV)、猪细小病毒 ( PPV)和猪伪狂犬病病毒 ( PRV) 3种病原体的基因保守序列 ,分别设计了与CSFV的 E2基因、PPV的 VP2基因和 PRV的 g 基因序列互补的 3对引物。用这 3对引物对人为混合的样品中的PPV和 PRV的 DNA模板及 CSFV反转录后的 c DNA模板进行多重 PCR扩增和多重 PCR反应条件的优化 ,结果同时得到 3条与试验设计相符的 2 88bp( CSFV)、5 75 bp( PPV)和 70 0 bp( PRV)特异性条带 ;敏感性检测结果表明 ,该多重 PCR可以检测到 14 .5 ng/ L 的 CSFV、2 7.1pg/ L 的 PPV、31.4 ng/ L 的

关 键 词：猪瘟病毒 细小病毒 伪狂犬病病毒 检测  多重PCR  早期诊断  

分 类 号：S858.28] S852.65[动物医学类]