文献类型：期刊文章

作　　者：聂晶[1] 赵洪礼[2] 张伟建[1] 宋承辉[1]

机构地区：[1]沈阳军区联勤部军事医学研究所分子生物学实验室,10031 [2]沈阳军区联勤部军事医学研究所分子生物学实验,110031

出　　处：《沈阳部队医药》

年　　份：2003

卷　　号：16

期　　号：5

起止页码：355-357

语　　种：中文

收录情况：内刊

摘　　要：为构建鸡贫血病毒vp3基因(肿瘤特异性凋亡基因)的原核融合表达载体,并在大肠杆菌中进行表达,采用常规分子克隆技术,将vp3基因克隆入融合表达载体pGEX-4T-2中,氯化钙法转化大肠杆菌DH5α。经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导、用SDS-PAGE检测表达产物。经限制性内切酶酶切和PCR扩增,表明vp3基因成功地克隆到原核表达载体上,分子量为380 bp;SDS-PAGE电泳显示,构建的表达载体表达出分子量(Mr)约为39 600的融合蛋白,与预期的结果相符。结论:采用上述方法可成功地构建vp3蛋白的融合表达载体,并在大肠杆菌中获得有效表达,对于vp3蛋白的大量制备、深入研究其诱导肿瘤细胞的性质具有实际意义。

关 键 词：鸡贫血病毒 VP3基因 融合蛋白 肿瘤特异性凋亡基因

分 类 号：R394]