文献类型：期刊文章

作　　者：袁静萍[1] 凌晖[2] 张孟贤[3] 苏琦[2] 程爱兰[2] 刘瑶[2] 周建国[2]

机构地区：[1]武汉市中心医院病理科,武汉430030 [2]南华大学肿瘤研究所,衡阳421001 [3]华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科,武汉430030

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：湖南省科委科研基金 (No 0 0SSY3 0 19);湖南省自然科学基金(No0 1JJY2 14 6;No 0 2JJY2 0 2 6);湖南省教育厅科研重点项目(No0 1A0 16)资助

年　　份：2003

卷　　号：19

期　　号：10

起止页码：1147-1151

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　探讨二烯丙基二硫 (DADS)对人胃癌MGC80 3细胞G2 /M期的阻滞作用及分子机制。方法　体外培养MGC80 3细胞 ,采用MTT比色实验、细胞计数法 ,流式细胞光度术和Westernblot分析DADS对MGC80 3细胞的抑制增殖作用 ,细胞周期分布的影响及细胞周期相关蛋白的表达。结果　MTT法显示 ,2 0mg·L-1DADS、30mg·L-1DADS作用MGC80 3细胞 72h后 ,生长抑制率分别达2 5 7%、5 8 6 %。细胞计数法表明常规培养MGC80 3细胞群体倍增时间为 2 9 92h ,30mg·L-1DADS作用MGC80 3细胞后 ,其细胞群体倍增时间延长到 5 5 5 8h。流式细胞仪分析结果显示DADS呈浓度依赖性将MGC80 3细胞阻滞在G2 /M期。 30mg·L-1DADS作用MGC80 3细胞 36h ,与对照组相比 ,可使G2 /M期细胞增加到 4倍多。Westernblot分析表明在G2 /M期阻滞同时有Cdc2 5C蛋白表达下降 ,但CDK1蛋白表达不受DADS作用的影响。结论　DADS对MGC80 3细胞的抑制增殖作用与G2 /M期阻滞有关 ,DADS对MGC80 3细胞G2 /M期阻滞的分子机制可能与降低Cdc2

关 键 词：二烯丙基二硫 胃肿瘤 MGC803细胞 细胞周期 Cdc25C蛋白  

分 类 号：R284.1[中药学类] R329.25[中医学类]