文献类型：期刊文章

作　　者：张汉波[1] 段昌群[2] 屈良鹄[3]

机构地区：[1]云南大学生物学系,昆明650091 [2]云南大学环境科学系,昆明650091 [3]中山大学基因工程教育部重点实验室,广州510275

出　　处：《生态学杂志》

基　　金：云南省工业微生物发酵工程重点实验室开放基金项目 (KF2 0 0 1 0 1) ;云南省自然科学基金项目 (2 0 0 2C0 0 0 1Q);国家自然科学基金项目 (3 9970 14 2 );云南省教育厅自然科学基金重点项目资助(0 2ZD0 13 );中山大学教育部基因工程重点实验室开放基金资助项目

年　　份：2003

卷　　号：22

期　　号：5

起止页码：131-136

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、GEOBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：由于有相当数量的土壤微生物是目前不可培养的 ,因此利用传统培养技术来研究土壤微生物 ,不仅费时费力 ,所得到的结果可能和真实的情况相差甚远。近年来发展了三类不需培养的方法来研究土壤微生物的种类和数量 ,这些方法大体上分为生物化学、生理学和分子生物学三类。生物化学方法主要根据细胞膜磷脂酸 (PLFA)的种类和数量来判定微生物的多样性 ;BIOLOG微量板分析系统是生理学方法的代表 ,它主要是根据土样细胞悬液对 95种单一碳源的利用模式来说明群落结构的变化 ;分子生物学方法是发展应用最广的方法 ,基本步骤是提取土壤的总DNA ,然后用通用引物或选择性高的引物来扩增 16SrRNA基因。由于对扩增产物分析方法的不同 ,该方法又可分为PCR DGGE ,PCR RFLP等。最近在PCR RFLP基础上发展起来的T RFLP分析方法 ,将微生物的多样性分析工作同RDP(ribosomaldatabaseproject)数据库结合 ,充分利用了Internet的数据资源共享的优势 ,具有分辨率高 ,可实现自动化等优点 ,是未来土壤微生物生态学研究的有力工具。

关 键 词：微生物多样性 磷脂酸 BIOLOG微量板分析  末端限制性酶切片段长度多态性  

分 类 号：S154]