文献类型：期刊文章

作　　者：吴兴军[1] 陈红专[1]

机构地区：[1]上海第二医科大学药物研究所,上海200025

出　　处：《中国临床药理学与治疗学》

基　　金：国家自然科学基金项目(№ 30 0 7086 0)

年　　份：2003

卷　　号：8

期　　号：5

起止页码：485-489

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：阿尔茨海默病 (Alzheimerdisease ,AD)是一种以胆碱能神经元进行性退变、老年斑和神经元缠结为病理特征的神经退行性疾病。尽管AD发病机制尚未阐明 ,但β淀粉样肽沉积和tau蛋白磷酸化与胆碱能神经退变的恶性循环 (viciouscycle)无疑是造成AD的重要病理机制之一。大量研究表明胆碱能神经突触后膜的M1 受体的数目在整个病程中变化不大 ,M1 受体选择性激动剂不但可以直接补偿胆碱能的功能 ,而且可以调节 β淀粉样前体蛋白代谢和降低tau蛋白的过度磷酸化 ,有助于打破这一恶性循环 ,改善AD的学习记忆功能并延缓病情的发展。因此M1 胆碱受体激动剂被认为是最有前途的治疗AD药物之一。目前Xanomeline、Sabcomeline等具有相对选择性M1 受体激动剂业已进入新药临床试验阶段。

关 键 词：药理学 综述  阿尔茨海默病 M1胆碱受体激动剂  临床研究  

分 类 号：R971.91] R96[药学类]