文献类型：期刊文章

作　　者：林祥博[1] 石文静[2] 杨志一[3] 张丽萍[3] 周丹丹[3] 郑荃[3] 尹崇高[4] 李洪利[5]

LIN Xiang-Bo;SHI Wen-Jing;YANG Zhi-Yi;ZHANG Li-Ping;ZHOU Dan-Dan;ZHENG Quan;YIN Chong-Gao;LI Hong-Li(Biological Pharmacy,College of Biological Science and Technology,Weifang Medical University;Department of Traditional Chinese Medicine,Affiliated Hospital of Weifang Medical University;Department of Pathology,Weifang Medical University;Surgical Nursing College of Nursing,WeifangMedical University;Medical Research Center,Weifang Medical University,Weifang261053,Shandong,China)

机构地区：[1]潍坊医学院生物科学与技术学院生物制药专业,山东潍坊261053 [2]潍坊医学院附属医院中医科,山东潍坊261053 [3]潍坊医学院病理学教研室,山东潍坊261053 [4]潍坊医学院护理学院外科护理学教研室,山东潍坊261053 [5]潍坊医学院医学研究实验中心,山东潍坊261053

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.81702932,No.81402389,No.81641111);山东省自然科学基金(No.ZR2015HL065);潍坊市科学技术发展项目(No2018GX077);国家级大学生科技创新基金项目(No.201810438032);潍坊医学院大学生科技创新基金项目(No.KX 2018044,No.KX2018049)资助~~

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：6

起止页码：648-654

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：间质表皮转化因子(mesenchymal to epithelial transition factor,MET)在多种癌症中异常表达,影响肿瘤的发生发展,但MET影响肺腺癌的分子机制并不明确。本研究收集3例淋巴结转移的肺腺癌组织(lung adenocarcinoma tissues,LAD)和3例无淋巴结转移的肺腺癌组织,用于微阵列基因芯片分析。结果显示,与无淋巴结转移的肺腺癌组织相比,有淋巴结转移的肺腺癌组织中有1 314条mRNAs表达上调,400条mRNAs表达下调。其中,MET在有淋巴结转移的肺腺癌组织中表达显著升高。随机选取8个差异表达基因,对收集的潍坊医学院附属医院2014年2月至2017年2月间有淋巴结转移的肺腺癌组织和无淋巴结转移的肺腺癌组织各30例通过qRT-PCR实验进行微阵列基因芯片验证。结果显示,所选mRNAs的表达与微阵列结果一致,验证了微阵列基因芯片结果的准确性。通过Western印迹进一步检测MET的表达。结果显示,相较于正常肺上皮细胞,肺腺癌细胞中MET的表达显著升高。利用质粒转染,敲减肺腺癌细胞A549中的MET,Transwell侵袭实验结果显示,敲减MET后肺腺癌细胞的侵袭能力明显降低;对各细胞组进行EGF(epidermal growth factor)处理并检测PI3K/AKT/MMPs信号通路,Western印迹检测结果显示,敲减MET后,肺腺癌细胞中基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)和MMP-9的表达显著下降,AKT的磷酸化水平也显著下降。上述结果表明,MET可通过激活PI3K/AKT信号通路进而增加MMPs的表达促进肺腺癌的侵袭转移。

关 键 词：肺腺癌 基因芯片  间质表皮转化因子  PI3K/AKT/MMPs信号通路  

分 类 号：R734.2]