文献类型：期刊文章

作　　者：曹真睿[1] 贺桂琼[1,2] 龙志敏[1,2]

CAO Zhen-Rui;HE Gui-Qiong;LONG Zhi-Min(Chongqing Medical University,Chongqing400016,China;Institute of Neuroscience,Department of Anatomy,Chongqing Medical University,Chongqing400016,China)

机构地区：[1]重庆医科大学神经科学中心,重庆400016 [2]重庆医科大学基础医学院人体解剖学教研室,重庆400016

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.31600825,No.81371221);重庆市基础与前沿研究计划资助项目(No.cst2016jcy-j A0244)资助~~

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：6

起止页码：599-605

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：自噬作为真核生物细胞遭遇各种应激压力时发生的一种基本应答方式,参与细胞的多种生命活动,使细胞在各种应激条件下维持一种动态平衡状态。NOD样受体家族核苷酸结合寡聚化结构域样受体3(NOD-like receptor family,pyrin domain containing 3,NLRP3)炎症小体,是生物体内防御病原微生物的固有免疫防御系统的重要组成部分。NLRP3炎症小体通过激活胱天蛋白酶-1(caspase-1),从而促进白细胞介素-1β(interleukin-1,IL-1β)和白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)等促炎细胞因子的成熟和分泌,继而介导炎症的发生。众多研究表明,自噬能够负向或正向调控NLRP3炎症小体的激活。同时,NLRP3炎症小体也会逆向影响自噬的作用。本文对自噬包括选择性自噬与NLRP3炎症小体激活的相互作用,以及通过激活自噬抑制NLRP3炎症小体,从而在炎症相关疾病治疗中的应用进行综述。

关 键 词：自噬 NOD样受体家族核苷酸结合寡聚化结构域样受体3  炎症小体  炎症相关疾病  

分 类 号：R364.5]