文献类型：期刊文章

作　　者：姚炫豹[1] 谭秋龙[1] 肖时锋[1]

YAO Xuan-Bao;TAN Qiu-Long;XIAO Shi-Feng(Shenzhen Key Laboratory of Marine Biotechnology and Ecology,College of Life Sciences and Oceanography,Shenzhen University,Shenzhen 518000,Guangdong,China)

机构地区：[1]深圳大学生命与海洋科学学院深圳市海洋生物资源与生态环境重点实验室,广东深圳518000

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.21603147);深圳市基础研究项目(No.JCYJ20160422110629751)资助~~

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：5

起止页码：493-498

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：阿尔茨海默病(AD)是严重影响老年人健康的一种神经退行性疾病。AD主要两个病理特征是tau蛋白组成的神经原纤维缠结和β淀粉样蛋白组成的Aβ斑块。Tau蛋白是目前研究AD机制和防治药物的一个重要靶点。Tau蛋白的寡聚体形式被认为是最具神经毒性的,并且其能在神经元之间传播,诱导胞内的正常tau蛋白聚集。本综述结合近年来的文献报道,对tau寡聚体的制备手段、形成机理、神经毒性、传播机制以及治疗前景等方面做了系统总结和讨论,为人们深入认识tau寡聚体提供参考。

关 键 词：阿尔茨海默病 TAU蛋白 寡聚体 神经毒性 传播  

分 类 号：R749.16]