文献类型：期刊文章

作　　者：向东山[1]

机构地区：[1]生物资源保护与利用湖北省重点实验室,湖北民族学院化学与环境工程学院,湖北恩施445000

出　　处：《食品科学》

基　　金：国家自然科学基金地区科学基金项目(21465010);湖北省教育厅重点项目(D20131905;D20131906);生物资源保护与利用湖北省重点实验室开放基金项目(PKLHB1316);湖北民族学院团队项目(MY2013T003);湖北省林学一级学科资助项目

年　　份：2015

卷　　号：36

期　　号：2

起止页码：174-178

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2015_2016、EI、FSTA、IC、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：利用无标记的分子信标,结合核酸染料TOTO-3,采用同步荧光分析法,建立一种高灵敏、高选择性的花椰菜花叶病毒Ca MV 35S启动子核酸片段(目标DNA)的定量检测方法。在优化条件下,目标DNA浓度为2×10-10~200×10-10 mol/L之间时,TOTO-3的荧光强度(?I)与目标DNA浓度(C)之间具有良好的线性关系,其拟合的回归方程为?I=2.022 2 C+18.411 1。方法检出限(3σ)为1×10-10 mol/L。该方法重复性好、灵敏度高、选择性好、检出限低。利用该方法,结合不对称聚合酶链式反应技术,实现了对转基因食品的检测。

关 键 词：无标记分子信标  TOTO-3  荧光 转基因食品 检测  

分 类 号：TS207.3]