文献类型：期刊文章

作　　者：曹佩琴[1,2] 牛丽[1,3] 黄建安[1,4] 刘仲华[1,2,4]

机构地区：[1]国家植物功能成分利用工程技术研究中心,长沙410128 [2]湖南农业大学植物资源工程系,长沙410128 [3]湖南农业大学茶学系,长沙410128 [4]湖南省植物功能成分利用协同创新中心,长沙410128

出　　处：《食品安全质量检测学报》

基　　金：国家科技支撑计划项目(2011BAD10B00)~~

年　　份：2015

卷　　号：6

期　　号：6

起止页码：1973-1979

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAB、CAS、DOAJ、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的通过建立酒精损伤HepG2细胞模型,探讨朝鲜蓟叶水提取物对酒精诱导的HepG2细胞损伤的影响。方法以人肝癌细胞株HpeG2为实验材料,采用酒精加入细胞培养液培养HepG2细胞,建立酒精损伤HepG2细胞模型,以MTT(3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide)法筛选酒精处理浓度、时间以及朝鲜蓟叶水提取物最佳作用浓度,通过检测各组细胞培养基中谷丙转氨酶(alanine aminotran-sferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)和细胞内超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、甘油三酯(triglyceride,TG)的活性,来评价朝鲜蓟叶水提取物对酒精诱导的HepG2肝细胞损伤的影响。结果分别以0.6%、1.2%、2.4%的酒精浓度联合2.5、5、10μg/mL朝鲜蓟叶水提取物培养HepG2细胞48 h。模型组随着酒精浓度增高,细胞的AST、ALT、TG、MDA水平明显升高,SOD活性显著下降。处理组随着朝鲜蓟叶水提取物使用浓度的增加,细胞中AST、ALT、TG、MDA水平与模型组相比明显下降,SOD活性升高,对HepG2细胞的保护作用增强。结论朝鲜蓟叶水提取物在一定程度上能保护酒精受损的HepG2细胞,具有深入研究和开发的潜能。

关 键 词：朝鲜蓟叶水提取物  HepG2细胞  酒精性肝细胞损伤  

分 类 号：TS201.4]