文献类型：期刊文章

作　　者：蔺艳君[1,2] 董彬[1]

Yanjun Lin;Bin Dong(Shandong Provincial Engineering and Technology Research Center for Wild Plant Resources Development and Application of Yellow River Delta,College of Biological and Environmental Engineering,Binzhou University,Binzhou 256603,Shandong,China;College of Art and Design,Binzhou University,Binzhou 256603,Shandong,China)

机构地区：[1]滨州学院生物与环境工程学院山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心,山东滨州256603 [2]滨州学院艺术学院,山东滨州256603

出　　处：《生物工程学报》

基　　金：山东省自然科学基金(No.ZR2018PC010);滨州学院博士科研启动费项目(No.2018Y09);滨州学院科研项目(No.BZXYG1811)资助~~

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：6

起止页码：1088-1096

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了研究抗菌肽β-防御素130的生物学活性和实现大规模制备,通过改良其分子结构,构建表达载体pET28a-3×β-defensin130,利用大肠杆菌BL21 (DE3)作为宿主细胞诱导表达后为水溶性蛋白。对纯化后抗菌肽进行抑菌实验、稳定性实验、MTT实验和溶血性实验确定其生物活性。最终成功制备出25 kDa的重组蛋白,对金黄色葡萄球菌(ATCC25923)(45μg/mL)和单增李斯特菌(ATCC221633)(80μg/mL)等革兰氏阴性和阳性菌都表现出极强的抗菌活性,且其抗菌活性不受温度、pH值和蛋白酶消化等影响,MTT细胞毒性实验显示其对HEK293细胞无毒性且对兔源红细胞具有极低的溶血性。这将为新型抗菌肽的开发提供理论基础并推动抗生素替代产业快速发展。

关 键 词：防御素 抗菌肽 原核表达  蛋白纯化 抗菌活性

分 类 号：Q78]