文献类型：期刊文章

作　　者：范丽娟[1] 李慧[1] 张慧敏[1] 李含含[1] 黄凤[1] 张子健[1] 戴周彤[1] 项园[1] 姚奥[1] 李佳蓬[1] 廖兴华[1]

Lijuan Fan;Hui Li;Huimin Zhang;Hanhan Li;Feng Huang;Zijian Zhang;Zhoutong Dai;Yuan Xiang;Ao Yao;Jiapeng Li;Xinghua Liao(College of Life Sciences and Health,Wuhan University of Science and Technology,Wuhan 430000,Hubei,China)

机构地区：[1]武汉科技大学生命科学与健康学院,湖北武汉430000

出　　处：《生物工程学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.31501149);湖北省科技计划自然科学基金(No.2017CFB537)资助~~

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：4

起止页码：677-686

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：信号转导和转录活化因子3 (STAT3)与趋化因子CX3C配体1 (Fractalkine/CX3CL1)在血管炎症和损伤中起重要作用,为了探讨STAT3是否通过CX3CL1促进血管内皮细胞增殖和迁移,在血管内皮细胞(HUVEC)中过表达或敲降STAT3,通过quantitative real-time PCR、Western blotting实验确定STAT3对CX3CL1表达的影响。构建含有STAT3结合位点及突变STAT3结合位点的CX3CL1启动子荧光素酶报告基因质粒,利用荧光素酶活性分析实验研究STAT3对CX3CL1启动子转录活性的作用。利用MTT实验检测过表达或敲降STAT3或CX3CL1对血管内皮细胞增殖率的影响。利用划痕实验检测过表达或敲降STAT3或CX3CL1对血管内皮细胞迁移率的影响。结果显示,过表达STAT3可以促进CX3CL1表达,敲降STAT3可以使CX3CL1表达下调。STAT3可以直接结合到CX3CL1的启动子促进其转录激活,其促进作用依赖于CX3CL1启动子上的GAS位点。敲降STAT3可以抑制血管内皮细胞的迁移,过表达CX3CL1拮抗该抑制作用。总结得出,STAT3通过结合到CXCL1启动子促进CX3CL1转录与表达进而促进血管内皮的增殖与迁移。

关 键 词：人脐静脉血管内皮细胞 CX3CL1 STAT3 增殖 迁移  

分 类 号：R543.5]