文献类型：期刊文章

作　　者：孙世琪[1] 郭慧琛[1] 尚佑军[1] 魏旭文[1] 靳野[1] 马军武[1] 韩雪清[1] 刘湘涛[1] 谢庆阁[1]

机构地区：[1]中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点开放实验室,甘肃兰州730046

出　　处：《中国兽医科技》

基　　金：国家 973项目 (G19990 119);社会公益项目(2 0 0 1DIA10 0 0 6 )

年　　份：2003

卷　　号：33

期　　号：9

起止页码：3-6

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CSCD、CSCD2011_2012、核心刊

摘　　要：建立了检测CSFV的快速、敏感、特异的RT PCRELISA方法。在RT PCR过程中以地高辛标记的dUTP(DIG dUTP)标记PCR产物 ,用生物素标记的捕获探针在链亲和素包被微量板孔中杂交捕获PCR产物。该方法的敏感性较常规RT PCR方法高 10 0倍 ,可检测出 35 0 μL1∶10 0 (相当于 3.5mg)的兔脾组织悬液中的C株CSFV ,特异性强 ,避免了PCR过程中因污染导致的假阳性结果。通过对RT PCR和微量杂交系统的条件优化 ,该方法用于检测C株兔脾组织毒、细胞适应毒和野毒感染的猪组织毒样品 。

关 键 词：猪瘟 RT-PCRELISA  诊断方法  应用  生物素标记 微量杂交系统  

分 类 号：S858.28]