文献类型：期刊文章

作　　者：李敏娜[1]

Li Minna(Department of Chemical Biology,School of Pharmaceutical Sciences,Capital Medical University,Beijing 100069,China)

机构地区：[1]首都医科大学药学院化学生物学系,北京100069

出　　处：《首都医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金青年基金(21708027);北京市科技计划面上项目(SQKM201210025006);首都医科大学自然科学基金(2015ZR17)~~

年　　份：2019

卷　　号：40

期　　号：2

起止页码：263-268

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的本论文以1,10-邻菲罗啉(1,10-phenanthroline,phen)为辅助配体,在主配体联吡啶类(3,2-a:2'-3'-c)吩嗪[pyrido-(3,2-a:2',3'-c) phenazine,dppz]的10,13-位分别引入噻吩、苯并噻吩、呋喃及苯并呋喃,设计并合成出对应4种新型单核二-(1,10-邻菲罗啉)-吡啶类(3,2-a:2'-3'-c)吩嗪合钌(Ⅱ)衍生物。方法首先通过Suzuki偶联反应得到4种苯并噻二唑中间体,然后经Co Cl2催化、Na BH4还原得到邻苯二胺类化合物,再经缩合反应得到对应的目标配合物。结果苯并噻二唑中间体及对应的4种目标配合物通过磁共振氢谱、碳谱及高分辨质谱表征,紫外-可见吸收光谱进一步验证了目标配合物结构的正确性。结论本论文通过多步反应合成出以1,10-邻菲罗啉为辅助配体,主配体dppz的10,13-位分别含有噻吩、苯并噻吩、呋喃及苯并呋喃的4种新型单核多吡啶钌配合物。紫外-可见吸收光谱实验表明尽管4种芳香取代基结构有差异,对应苯并噻二唑中间体和钌配合物的吸收光谱相似。

关 键 词：钌配合物 联吡啶类(3,2-a’-3’-c)吩嗪配体  10,13-芳香基取代  

分 类 号：O641.4]