文献类型：期刊文章

作　　者：李欢[1] 郑宝昌[2] 陈洁[3] 徐国萍[1]

Li Huan;Zheng Baochang;Chen Jie;Xu Guoping(Department of Pathology,College of Basic Medicine of Dali University,Dali 671000,China;Department of ICU,Dali Prefecture Hospital,Dali 671000,China;Dali Dianxi Judicial Authentication Center,Dali 671000,China)

机构地区：[1]大理大学基础医学院病理学教研室,大理671000 [2]大理州医院重症监护室,大理671000 [3]大理滇西司法鉴定中心,大理671000

出　　处：《四川解剖学杂志》

年　　份：2018

卷　　号：26

期　　号：4

起止页码：165-167

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：胃癌是消化道最常见的恶性肿瘤之一,其发生是多因素、多基因相互作用的结果。随着近年来对人类基因组研究的不断深入,DNA错配修复基因缺陷(defective mismatch repair gene,dMMR)引起的微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)在胃癌发生中的作用机制也越来越受到关注。错配修复(mismatch repair,MMR)基因能识别并纠正DNA在复制和转录过程中出现的错误,若其突变或缺陷使遗传错误不能被及时纠正,将引起MSI和癌基因的突变。因此,MSI和MMR有可能成为未来研究胃癌发病机制和靶向治疗的新方向。

关 键 词：胃癌 微卫星不稳定性 错配修复 错配修复缺陷  

分 类 号：R735.2]