文献类型：期刊文章

作　　者：邵超鹏[1] Tobias J.Legler[2]

机构地区：[1]深圳市输血医学研究所 [2]Department of Transfusion Medicine, University of Goettingen, Goettingen 37075, Germany

出　　处：《中国免疫学杂志》

年　　份：2003

卷　　号：19

期　　号：9

起止页码：631-632

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 :为了探讨D放散型 (Del)表型的分子基础。方法 :采用序列分析方法分析 2 6名Del表型个体RHD基因全长编码区和一名个体的RHD基因第 7内含子部分序列 ;同时使用血清学方法检测全部个体的RhCcEe表型。结果 :全部样品的第 9外显子均存在RHD 12 2 7G >A碱基突变 ,其余序列则与正常RHD基因一致 ,一名个体的第 7内含子观察到一处碱基突变RHDIVS7+15 2c >a ;血清学结果显示所有Del表型个体均为RhC抗原阳性个体。结论 :由于 12 2 7A位于RHD基因第 9外显子与第 9内含子交界处 ,可能影响前RNA转录后mRNA的正常拼接 ,形成Del表型。

关 键 词：RhD放散型相关  等位基因 鉴定  序列分析方法  遗传免疫学  

分 类 号：R457.11]