文献类型：期刊文章

作　　者：陈珺[1] 徐少勇[1] 邓长生[2] 王家宁[3] 黄永章[3]

机构地区：[1]郧阳医学院附属人民医院消化科,湖北十堰442000 [2]武汉大学中南医院消化内科 [3]郧阳医学院临床医学研究所,湖北十堰442000

出　　处：《郧阳医学院学报》

年　　份：2003

卷　　号：22

期　　号：2

起止页码：65-69

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的 :采用细菌内同源重组法高效制备含hp2 7mt基因的重组腺病毒质粒。 方法 :hp2 7mt自载体pORF9-hp2 7mt中切出 ,亚克隆至腺病毒穿梭质粒 pShuttle -CMV中 ,构成穿梭质粒 pShuttle -CMV/hp2 7mt;然后再用经PmeI酶切的 pshuttle-CMV/hp2 7mt转化含 pAdeasy - 1的超感受态BJ51 83 ,采用细菌内同源重组法构建腺病毒质粒pAdeasy - 1 /hp2 7mt;筛选同源重组质粒阳性克隆 ,提取pAdeasy - 1 /hp2 7mt质粒经PacⅠ酶切鉴定和PCR鉴定。结果 :线性化的pShuttle-CMV/hp2 7mt转化含pAdeasy - 1的超感受态BJ51 83 ,1 2 - 2 0h后获得了30 %阳性重组质粒克隆 ,经酶切获得一大于 2 0kb的大片段和 3 .0kb的特征性片段 ,PCR反应扩增出了 2 75bp的片段 ,证明重组腺病毒质粒中已成功插入目的基因hp2 7mt。 结论 :用细菌内同源重组法可制备含hp2 7mt的重组腺病毒质粒且经济高效、简便、快捷。为转染 2

关 键 词：细菌 同源重组 pAdeasy-1  hp27mt  腺病毒质粒  

分 类 号：R346[基础医学类]