文献类型：期刊文章

作　　者：李钢[1] 王祥生[1] 王丽琴[1] 郭新闻[1]

机构地区：[1]大连理工大学催化化学与工程系,辽宁大连116012

出　　处：《石油学报（石油加工）》

基　　金：国家重点基础研究发展规划资助项目 (G2 0 0 0 0 4 80 0 9);辽宁省博士起动基金资助项目 ( 2 0 0 110 2 0 85)

年　　份：2003

卷　　号：19

期　　号：4

起止页码：76-81

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、EI(收录号：2003507781465)、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：分别在四丙基溴化铵 (TPABr) 正丁胺体系和以四丙基氢氧化铵 (TPAOH)为模板剂的修正经典合成法体系中合成了钛硅分子筛TS 1,对比了两个体系的晶化过程 ,并对所获得的TS 1进行了XRD、IR、SEM表征和催化反应性能评价。结果表明 ,在TPABr 正丁胺体系中合成TS 1,晶化速率较慢 ,母液pH值先降后升 ;而以TPAOH为模板剂合成的TS 1,晶化速率很快 ,母液 pH值先升后降。对比两种分子筛的XRD、IR表征结果 ,未发现明显的差别 ;但SEM观察结果表明 ,TPABr 正丁胺体系合成的TS 1晶粒较大。在丙烯环氧化反应中 ,两种分子筛均具有较好的催化性能 ;在苯酚羟基化和苯乙烯氧化反应中 ,以TPAOH为模板剂合成的分子筛具有较高的活性。采用TPABr 正丁胺体系合成时 ,由于体系的碱度较低 ,液相中硅酸盐的浓度较低 ,因而所得TS 1比修正经典合成法体系所得的晶粒为大。这种廉价的较大晶粒的TS

关 键 词：钛硅分子筛 合成体系  四丙基溴化铵  四丙基氢氧化铵  晶化过程 丙烯环氧化 催化剂

分 类 号：O643.36]