文献类型：期刊文章

作　　者：李炳锦[1] 崔京浩[1] 李水林[1] 柳明洙[2] 李英姬[3] 崔然吉[3] 李凤龙[1]

机构地区：[1]延边大学药学院药剂学教研室,吉林延吉133000 [2]延边大学医学院生物化学与分子生物学教研室,吉林延吉133000 [3]延边大学草仙药业有限公司,吉林龙井133400

出　　处：《药物生物技术》

基　　金：横向课题 (由延边大学草仙药业资助 )

年　　份：2003

卷　　号：10

期　　号：4

起止页码：232-237

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、EMBASE、IC、SCOPUS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：为了提高纳豆激酶的溶栓活性 ,从纳豆粗提物中分离纯化了纳豆激酶。采用Butyl Toyopearl柱层析对纳豆粗提物进行了分离纯化 ,以试管法确定和收集了活性部位 ,用纤维蛋白平板法测定了活力 ,并用十二烷基硫酸钠 聚丙烯酰胺凝胶电泳法 (SDS PAGE)对分离纯化的效果进行了检验。考察了纳豆激酶粗提物在不同温度和湿度条件下的稳定性。结果表明在SDS PAGE中观察到三条明显的蛋白谱带 ,其中相对分子质量为 192 75和 2 710 1的区带具有与文献报道类似的纳豆激酶的相对分子质量和纤溶活性 ,而相对分子质量为 14 4 0 0的蛋白区带与文献报道的纳豆激酶的相对分子质量大有差异。纯化倍数为 5 0倍 ,活性回收率为 75 .5 7%。初步稳定性实验结果表明 :其外观在 4 0℃和 6 0℃保存条件下发生变化 ,纤溶活力在 6 0℃保存条件下发生显著变化。而 4℃条件下活力和外观却很少有变化 ;纳豆粗提物在不同湿度条件下均具有较强吸湿性。纳豆粗提物对高温和高湿稳定性较差。

关 键 词：纳豆激酶 Butly-Toyopear  柱层析 纤维蛋白平板法  试管法 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳

分 类 号：Q55]