文献类型：期刊文章

作　　者：赵吉生[1] 盖宝东[1] 森隆弘[2] 滕盛启成[2] 大内宪明[2] 里见进[2] 张德恒[1]

机构地区：[1]吉林大学中日联谊医院基本外科,吉林长春130031 [2]日本东北大学医学部

出　　处：《中国实验诊断学》

年　　份：2003

卷　　号：7

期　　号：4

起止页码：330-331

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的　探讨石蜡包埋组织中提取DNA应用于PCR反应的影响因素。方法　应用从石蜡包埋组织中提取的DNA ,PCR反应扩增甲状腺髓样癌RET基因第 11外显子 ,分析石蜡包埋组织中提取DNA应用于PCR反应的影响因素。结果　 10 .0 μm× 1组织切片组 ,PCR反应循环次数 4 0次组 ,PCR反应模板量 0 .0 5 μg组PCR反应取得高质量目的基因DNA。结论　减少提取组织用量有利于减少抑制PCR物质的量 ,有利于反应的成功 ;PCR反应循环次数一般应大于 4 0次 ;PCR反应时减少模板量有利于PCR反应成功。

关 键 词：石蜡包埋组织 DNA PCR反应 影响因素 研究  

分 类 号：R446.8]