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期刊文章详细信息

枇杷果实EjNADP-ME2基因及启动子克隆与表达分析    

Cloning and Expression Analysis of EjNADP-ME2 Gene and Its Promoter in Loquat Fruit

  

文献类型:期刊文章

作  者:杨俊[1] 郑雪莲[1] 高欢欢[1] 寇燕[1] 陈旭[1] 郭傲[1] 郑国华[1]

YANG Jun;ZHENG Xuelian;GAO Huanhuan;KOU Yan;CHEN Xu;GUO Ao;ZHENG Guohua(College of Horticulture,Fujian Agriculture and Forestry University,Institute of Storage and Transport of Horticultural Products,Fuzhou,Fujian 350002,China)

机构地区:[1]福建农林大学园艺学院/园艺产品贮运保鲜研究所,福建福州350002

出  处:《热带作物学报》

基  金:福建农林大学科技创新专项基金项目(No.KAF18081A);国家重点研发计划"政府间国际科技创新合作"项目(No.YFE0127200)

年  份:2019

卷  号:40

期  号:3

起止页码:490-498

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2017、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:以‘解放钟’和‘白梨’果实为材料,研究基于转录组筛选出的表达量较高且在2个品种中有差异的EjNADP-ME2(Unigene0001461)基因,采用RACE和RT-PCR技术成功克隆EjNADP-ME2的cDNA全长。系统进化树分析表明,EjNADP-ME2与苹果的NADP-ME基因关系最近。生物信息学预测结果显示,EjNADP-ME2蛋白应该位于细胞质中。用染色体步移法成功克隆了EjNADP-ME2的启动子序列,序列预测该基因启动子区域含有水杨酸、茉莉酸、脱落酸响应的顺式作用元件,此外还有厌氧诱导元件、MYB和MYC参与黄化和干旱诱导的结合位点MBS。荧光定量PCR分析表明,EjNADP-ME2基因的表达量变化趋势在2个品种中大致相同,均呈现出先降低后升高又降低的趋势,且该基因在低酸品种的表达量稍低于高酸品种。相关性分析结果显示,低酸品种EjNADP-ME2基因转录水平与苹果酸含量呈显著负相关。本研究的结果为进一步探究EjNADP-ME2基因在苹果酸代谢途径中的功能奠定坚实基础。

关 键 词:枇杷 果实 细胞质型苹果酸酶  基因表达分析 启动子

分 类 号:S667.3]

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