文献类型：期刊文章

作　　者：袁红[1] 王智斌[1] 谭泰昌[1] 洪华[1] 张玲英[1] 赖德明[1] 叶长宁[1] 唐旭[1] 杨明清[1]

机构地区：[1]四川省临床检验中心,成都610072

出　　处：《国外医学（输血及血液学分册）》

年　　份：2003

卷　　号：26

期　　号：4

起止页码：348-350

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的 评价全自动酶免疫分析系统ELISA实验中的HBsAg加样携带污染并探索解决方案。方法 利用分配HBsAg强阳性标本的加样针再分配阴性标本进行阳性携带污染评价,通过对不同洗针次数的洗涤效果比较选择阳性携带污染解决方法;利用洗涤后未干燥和已干燥的加样针分配0.5ng/mL HBSAg标本观察阴性携带污染(稀释效应)。结果 加样针在吸取强阳性标本进行分配后洗涤5次,再分配阴性标本,造成部分实验孔出现弱阳性结果,洗涤后未经干燥的加样针再分配低值弱阳性标本使部分实验孔出现阴性结果,造成弱阳性标本漏检。洗涤次数增加至10次和干燥后的加样针没有类似问题。结论 加过强阳性标本的加样针未经充分洗涤会对阴性标本造成携带污染,出现假阳性结果;洗涤后未经干燥的加样针存在稀释效应,造成弱阳性标本漏检。通过增加洗涤次数和对加样针进行干燥可以在一定程度上解决携带污染问题。

关 键 词：全自动酶免疫分析系统  加样 携带污染 ELISA HBSAG 定性检测  

分 类 号：R446.6]