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临床试验样本含量的计算
Calculation of Sample Contents in Clinical Trial
文献类型：期刊文章
机构地区：[1]英国利物浦大学热带医学院国际健康研究组
年 份：2003
卷 号：23
期 号：7
起止页码：536-538
语 种：中文
收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊
摘 要：1 样本量估计的重要性 临床试验报告中有无预先的样本量估计是评价试验质量的重要依据之一.在试验设计阶段需要确定研究所需的病例数(通常称为样本含量).理论上,验证某一干预措施与对照之间的差异,样本量越大,试验结果越接近于真值,即结果越可靠.
关 键 词：临床试验 样本含量 计算方法 优劣性临床试验 等效性临床试验
分 类 号：R-33]
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