文献类型：期刊文章

作　　者：蔡子微[1] 刘思金[2] 胡国法[1] 魏影允[1] 劳为德[1]

机构地区：[1]牡丹江医学院自保护生物学研究所病理生理学教研室,157011 [2]中国科学院遗传与发育生物学研究所

出　　处：《牡丹江医学院学报》

年　　份：2003

卷　　号：24

期　　号：3

起止页码：1-4

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的 :构建nucleostemin(核干细胞因子 ,NS)特异性siRNA真核表达载体。方法 :以小鼠组织基因组DNA为模板 ,PCR方法克隆小鼠编码U6snRNA基因的启动子 ,将NS -siRNA表达序列、PolⅢ识别的终止信号与U6启动子连接起来 ,并将其插入 pcDNA4 /C载体中。 结果 :(1 )从小鼠基因组DNA中克隆到编码U6snRNA基因的启动子 ,(2 )构建了含有U6启动子、NS -siRNA表达序列和PolⅢ识别终止信号的NS -siRNA表达的片段 ,(3)将NS -siRNA表达片段插入了 pcDNA4 /C真核表达载体。 结论 :构建了针对NS特异性的siRNA真核表达载体 pcDNA4 /C -NS -Silencer。

关 键 词：核干细胞因子 NS SIRNA 特异性真核表达载体  小鼠  U6启动子  基因  克隆

分 类 号：R394]