文献类型：期刊文章

作　　者：王勤[1] 郭万柱[1] 徐志文[1] 汪铭书[1] 王小玉[1]

机构地区：[1]四川农业大学动物生物技术研究中心,四川雅安625014

出　　处：《畜牧兽医学报》

基　　金：国家"九五"重点科技攻关项目(96-C01-04-03);国家自然科学基金项目(39570544)。

年　　份：2003

卷　　号：34

期　　号：4

起止页码：389-393

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据已发表的伪狂犬病病毒(PRV)的基因序列,设计合成一对引物PCL1和PCL2,以PRVFa株的DNA为模板成功地扩增得到预期的长约1 7kb的特异片段,经酶切鉴定,初步确定为gE基因。将扩增产物经KpnⅠ、EcoRⅠ消化形成粘末端克隆到pUC18质粒,得到了明显大于载体的重组质粒PpgE。重组质粒PpgE经酶切鉴定为含有PRV的gE基因,测序PpgE得到完整的gE基因片段,并与4株不同来源的毒株进行了比较分析。5毒株的gE同源性比较分析发现毒株间同源性最低也高达97%,这体现了gE基因的保守性。分析还表明Fa与TNL同源。同时99%的高同源性也显示Fa、Ea、SH可能是同一毒株。gE序列在1040-1410碱基的高同源性区域作为PRV的PCR检测或作为核酸探针是非常重要的。

关 键 词：猪  伪狂犬病 病毒 Fa株  GE基因 克隆 序列分析  PCR扩增

分 类 号：S858.28]