文献类型：期刊文章

作　　者：卢晓梅[1] 张利华[2] 张文宝[2] 林仁勇[1] Philip Craig[3] McManus Don[2] 温浩[1]

机构地区：[1]新疆医科大学第一附属医院包虫病临床研究所,乌鲁木齐830054 [2]澳大利亚昆士兰医学研究中心 [3]英国桑福德大学生物科学系

出　　处：《中国寄生虫病防治杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目 (No.39860 0 78);新疆维吾尔自治区自然科学基金项目 (No.990 1 0 30 0 3)。~~

年　　份：2003

卷　　号：16

期　　号：3

起止页码：159-161

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD_E2011_2012、普通刊

摘　　要：目的　获得重组细粒棘球蚴抗原 B(Eg B)的真核表达蛋白 ,构建 Eg B酵母表达重组体 ,并对构建的重组体进行序列分析。方法　以原核重组体 JM10 9- p Mal2 x Eg B作为模板 ,采用聚合酶链式反应 (PCR)扩增 Eg B片断。目的基因 Eg B片断插入酵母表达载体 p YES2 / NT B,再将酵母表达重组体转化 DH5 a菌 ,并对转化筛选的重组体进行序列分析。　结果　共筛选得到 16个重组克隆 ,其中 7个克隆证实为 Eg B正确序列 ,并与酵母表达载体的开放阅读框 (ORF)相一致。　结论　成功地将细粒棘球蚴抗原 B基因构建入酵母表达载体 p YES2 / NT B的开放阅读框。此重组体可在酵母中进一步表达特异性蛋白。

关 键 词：细粒棘球蚴 抗原B 酵母表达载体 克隆 序列  聚合酶链式反应

分 类 号：R383.33]