文献类型：期刊文章

作　　者：布日额[1,2] 王君伟[1] 吴金花[3] 邢明伟[1] 韩先杰[1] 高宏丽[1] 李洪涛[1] 刘兴华[4]

机构地区：[1]东北农业大学动物医学学院 [2]内蒙古民族大学动物科技学院,内蒙古通辽028042 [3]内蒙古民族大学动物科技学院 [4]内蒙古通辽市扎鲁特旗兽医卫生管理监督所

出　　处：《畜牧与兽医》

基　　金：黑龙江省"十五"攻关课题 (合同号GB0 1B50 2 0 2 )

年　　份：2003

卷　　号：35

期　　号：6

起止页码：8-10

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：根据鹅细小病毒GPVH1株结构蛋白VP1与VP3编码基因非重叠核苷酸序列设计了一对引物GPR1 /GPR2 ,用这对引物对感染器官内的GPR和接种鹅胚增殖的GPV进行PCR扩增 ,其结果引物GRP1 /GPR2能特异性地扩增GPVVP1 VP3区段核苷酸序列 ,扩增出与设计核苷酸片段大小相符的 0 6kb的序列 ,而对照的鹅副粘病毒cDNA及鸭瘟病毒 (DPR)DNA对照组均出现阴性结果。

关 键 词：PCR技术 检测  鹅细小病毒 序列分析  小鹅瘟

分 类 号：S858.33] S852.659.2[动物医学类]