文献类型：期刊文章

作　　者：江凌[1] 王贵昌[1] 关乃佳[1] 吴杨[1] 蔡遵生[1] 潘荫明[1] 赵学庄[1] 黄伟[2] 李永旺[3] 孙予罕[3] 钟炳[3]

机构地区：[1]南开大学化学系,天津300071 [2]太原理工大学一碳化学与化工国家重点实验室,太原030024 [3]中国科学院山西煤炭化学研究所,煤转化国家重点实验室,太原030001

出　　处：《物理化学学报》

基　　金：中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室;太原理工大学一碳化学与化工国家重点实验室开放基金资助项目~~

年　　份：2003

卷　　号：19

期　　号：5

起止页码：393-397

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用DFT方法对CO在M(100)(M=Cu、Ag、Au、Pd、Pt)表面上的吸附行为进行了系统的比较性研究.结果表明,CO分子在这些过渡金属单晶表面上发生的是非解离性吸附,吸附后C-O键长都变长了,均不同程度地削弱了C-O键,继而活化了CO分子;从表面结合能、重叠集居数、轨道电子数变化等方面分析了成键强弱顺序,发现CO的吸附强度随Pd(100)、Pt(100)、Cu(100)、Ag(100)、Au(100)顺序依次减弱,并且将CO与过渡金属间的结合能(BE)、过渡金属的d电子转移数分别与水煤气变换反应活性数据进行了关联,在定性上比较好地解释了金属铜的催化活性优于其它金属的原因.

关 键 词：过渡金属 表面吸附活化  DFT CO 水煤气变换反应 一氧化碳  催化过程  密度泛函 催化剂  

分 类 号：O647.3]