文献类型：期刊文章

作　　者：王孟昭[1] 孙武装[2] 王亚梅[3] 李龙芸[1] 蔡伯蔷[1] 朱华栋[4] 于学忠[4] 朱元珏[1]

机构地区：[1]中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院呼吸科,北京100730 [2]河北省河间市人民医院 [3]北京市铁路总医院 [4]中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院急诊科,北京100730

出　　处：《中华传染病杂志》

年　　份：2003

卷　　号：21

期　　号：2

起止页码：114-117

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　验证磷酸奥司他韦在自然获得流行性感冒 (流感 )患者中的临床疗效并观察其安全性和耐受性。方法　采用随机、双盲和安慰剂对照的临床试验设计。 95例患者随机接受磷酸奥司他韦 75mg或安慰剂治疗。 结果　证实流感患者 (即ITTI总体 ) 6 0例 ,治疗组 2 9例 ,对照组 31例。ITTI总体治疗组疾病持续时间中位数为 74.5h( 95 %可信区间为 5 7.0～ 10 4.3h) ,对照组疾病持续时间中位数为 119.0h( 95 %可信区间为 90 .4～ 138.8h) ,两组疾病缓解率在统计学上差异有显著性(P =0 .0 13 5 )。ITTI总体治疗组症状总分下降值的曲线下面积中位数为 15 15 .2 ,高于对照组的12 33 .8,但无统计学意义 (P =0 .12 76 )。共 91例可进行安全性分析 ,总结不良反应的发生率 ,治疗组和对照组无统计学差异。不良反应主要为消化系统症状。结论　磷酸奥司他韦在流感发病后早期使用 ,可以明显缩短疾病的持续时间、减轻症状的严重程度 ,而且其安全性和耐受性好。

关 键 词：磷酸奥司他韦 治疗  流行性感冒 临床疗效 安全性

分 类 号：R511.7]