文献类型：期刊文章

作　　者：周永安[1] 余新炳[1] 吴忠道[1] 郑焕钦[1] 徐劲[1]

机构地区：[1]中山大学中山医学院寄生虫学研究所,广州510089

出　　处：《中国人兽共患病杂志》

基　　金：国家自然科学基金 (NO 3 0 0 70 682 );"2 11工程"重点学科建设基金;广东省首批自然科学团队基金资助

年　　份：2003

卷　　号：19

期　　号：3

起止页码：28-30

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CSCD、CSCD2011_2012、核心刊

摘　　要：目的　克隆弓形虫ZS2及RH株SAG3表面抗原基因片段 ,并进行序列分析。方法　设计合成引物 ,从弓形虫ZS2、RH及ZS1株基因组DNA中分别特异扩增出编码SAG3抗原的基因片段。扩增的目的片段经纯化后用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切后 ,克隆到原核表达质粒 pGEX - 4T - 2中 ,转化入大肠杆菌JM10 9,用PCR初筛 ,将PCR扩增阳性的重组子用EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切鉴定 ,并进行序列的测定。结果　从弓形虫ZS2、RH和ZS1株DNA中扩增出 1176bp的SAG3基因 ,构建重组质粒 pGEX - 4T - 2 -SAG3(pGEX -SAG3) ,酶切产物的大小分别与预期相符。 结论　成功地对弓形虫ZS2、RH和ZS1株SAG3基因进行体外扩增及构建原核表达重组质粒 pGEX -SAG3,并经酶切及序列分析所验证 ,为弓形虫SAG3表面抗原的表达、体外诊断研究做好准备。

关 键 词：弓形虫 表面抗原 SAG3  基因片段 克隆 序列  测定  

分 类 号：R382.5]