文献类型：期刊文章

作　　者：尹元琴[1] 马萍[2] 隋承光[2] 任常山[2]

机构地区：[1]中国医科大学基因工程研究中心,辽宁沈阳110001 [2]中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所分子肿瘤研究室

出　　处：《中国医科大学学报》

基　　金：国家"863"高科技计划基金资助项目(Z20-04-02)

年　　份：2003

卷　　号：32

期　　号：2

起止页码：97-99

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:克隆人神经生长因子cDNA,为神经生长因子cDNA的表达作准备。方法:采用大肠杆菌JM 109菌株作为宿主菌,以pUC 118作为克隆载体,使用限制性内切酶BamHI,PstI酶切DNA片段,采用磷酸钙转染法转化细菌,α互补和限制性酶切图谱鉴定转化细菌。结果:βNGF cDNA经BamHI和PstI 双酶切后,经过重组,与载体连接在一起,转化大肠杆菌后,形成了克隆。结论:应用JM 109作为宿主,pUC 118为克隆载体,成功克隆了人神经生长因子cDNA。

关 键 词：神经生长因子 克隆 原核细胞 CDNA 限制性内切酶 BamHI  载体  

分 类 号：Q785]