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期刊文章详细信息

MBP、MEHP诱导小鼠睾丸间质细胞自噬过程中PTEN的相关研究    

Study on PTEN in autophagy induced by MBP and MEHP in mouse testicular mesenchymal cells

  

文献类型:期刊文章

作  者:伊梦楠[1] 李玲[1] 德小明[1] 李丽萍[1] 张亚娟[1] 张鹏举[1] 员朋娟[1]

YI Meng-nan;LI Ling;DE Xiao-ming;LI Li-ping;ZHANG Ya-juan;ZHANG Peng-ju;YUN Peng-juan(Department of Occupational and Environmental Health,School of Public Health and Management,Key Laboratory of Fertility Preservation and Maintenance,Ministry of Education,Key Laboratory of Reproduction and Genetics in Ningxia Hui Autonomous Region,Ningxia Medical University,Yinchuan,Ningxia 750004,China)

机构地区:[1]宁夏医科大学公共卫生与管理学院劳动卫生与环境卫生学系生育力保持教育部重点实验室宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室,宁夏银川750004

出  处:《环境与职业医学》

基  金:宁夏自然科学基金项目资助(2018AAC03070)

年  份:2019

卷  号:36

期  号:4

起止页码:333-338

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、PROQUEST、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘  要:[目的]目前对于邻苯二甲酸酯的研究多集中于其原型,但有学者认为,邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二乙基己基酯的毒性作用可能是其在体内的代谢产物邻苯二甲酸单丁酯(MBP)和邻苯二甲酸单乙基己酯(MEHP)所致。本研究拟探讨MBP和MEHP对小鼠睾丸间质细胞(TM-3)自噬的影响以及与第10号染色体缺失的同源性磷酸酶-张力蛋白(PTEN)的相关研究。[方法]体外培养TM-3并取其对数生长期,预实验设置毒物浓度梯度为0(对照组)、50、100、200、400、800μmol/L,染毒24 h后,利用改良寇氏法计算MBP、MEHP的半数致死浓度(IC50)后,确定实验染毒浓度为0(对照组)、200、400、800μmol/L。分别采取CCK-8法检测不同毒物剂量和不同染毒时间对细胞存活率的影响;透射电镜观察400μmol/L的MBP、MEHP诱导24 h后具有双层膜状结构的自噬小体;单丹黄酰尸胺(MDC)免疫荧光法检测细胞自噬囊泡的荧光信号强度;采用Western blot技术检测自噬标志蛋白LC3、p62和自噬调节相关蛋白PTEN的表达水平。[结果] CCK-8结果显示:与对照组相比,随着MBP、MEHP染毒剂量增高,细胞存活率降低(P<0.05)。透射电镜结果显示:400μmol/L MBP、MEHP染毒24 h后细胞内可见具有双层膜状结构的自噬小体。MDC法检测结果显示:与对照组相比,200μmol/L MBP、MEHP染毒组荧光信号强度差异无统计学意义(P>0.05);400、800μmol/L MBP染毒组荧光信号强度分别增加了9.0、16.8倍;400、800μmol/L MEHP染毒组荧光信号强度增加了16.3、26.4倍,差异均有统计学意义(P<0.01)。Western blot结果显示:200μmol MBP、MEHP染毒组LC3II/LC3I、PTEN表达水平与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);400、800μmol/L MBP染毒组LC3II/LC3I蛋白表达水平分别增加了7.5、13.6倍,PTEN表达水平增加了4.8、15.4倍;400、800μmol/L MEHP染毒组LC3II/LC3I蛋白表达水平增加了4.5、9.8倍,PTEN表达水平增加了5.7、14.4倍(P<0.05);200μmol/L MBP染毒�

关 键 词:邻苯二甲酸单丁酯  邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯  小鼠睾丸间质细胞  PTEN 自噬  

分 类 号:R114]

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