文献类型：期刊文章

作　　者：盖敏涛[1] 武云[2] 谢翔[1,3] 刘芬[1] 陈邦党[1] 杨毅宁[1,3] 马翔[1,3] 陈小翠[1] 马依彤[1,3]

GAI Mintao;WU Yun;XIE Xiang;LIU Fen;CHEN Bangdang;YANG Yining;MA Xiang;CHEN Xiaocui;MA Yitong(Xinjiang Key Laboratory of Cardiovascular Disease,Clinical Medical Research Institute;Department of Cardiology,Medical University,Urumqi,830011,China;Department of General Practice,First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University,Urumqi,830011,China)

机构地区：[1]新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院新疆心血管病研究重点实验室,乌鲁木齐830054 [2]新疆医科大学第一附属医院全科医学科 [3]新疆医科大学第一附属医院心脏中心冠心病科

出　　处：《临床心血管病杂志》

基　　金：长江学者和创新团队发展计划(No:IRT_17R93)

年　　份：2019

卷　　号：35

期　　号：1

起止页码：24-28

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:通过Meta分析探讨冠心病人群中P2Y12受体(P2RY12)基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性。方法:检索PubMed、Cochrane、Medline、中国知网和万方数据库,检索时间截至2018年3月,根据入选标准筛选文献。所纳入研究的血小板功能由光透射凝集试验(LTA)检测。根据是否存在氯吡格雷抵抗,将患者分为氯吡格雷抵抗组和未抵抗组。通过4种遗传模型分析所有纳入的P2RY12基因位点。此外,根据地理区域进行亚组分析。所有分析程序均由Review Manager 5.2软件执行。结果:纳入6项研究,共2 236例受试者。P2RY12基因T744C多态性的显性模型与氯吡格雷抵抗显著相关(OR:0.73,95%CI:0.59～0.90,P<0.01)。在亚组分析中,T744C位点的显性模型与欧美地区冠心病人群的氯吡格雷抵抗呈负相关(OR:0.34,95%CI:0.23～0.49,P<0.01)。C34T位点遗传模型与氯吡格雷抵抗之间无相关性。结论:冠心病人群中P2RY12基因的T744C位点CC基因型是氯吡格雷抵抗发生的保护因素,在欧美地区尤其显著。C34T位点与氯吡格雷抵抗之间没有相关性。P2RY12基因的T744C位点可作为PCI术后对氯吡格雷用药指导的检测位点。

关 键 词：冠心病 P2Y12受体基因  氯吡格雷抵抗 META分析

分 类 号：R541.4]