文献类型：期刊文章

作　　者：刘佳星[1] 王冰[2] 邢继成[2] 何玉杰[2] 杨爱珍[3] 邱红[2]

LIU Jiaxing;WANG Bing;XING Jicheng;HE Yujie;YANG Aizhen;QIU Hong(Bayi College of Clinical Medicine,Anhui Medical University,Nanjing 210002,Jiangsu,China;Department of Clinical Laboratory,the 81st Hospital of PLA,Nanjing 210002,Jiangsu,China;Department of central Laboratory,the 81st Hospital of PLA,Nanjing 210002,Jiangsu,China)

机构地区：[1]安徽医科大学八一临床学院,南京210002 [2]中国人民解放军第八一医院检验科,南京210002 [3]中国人民解放军第八一医院中心实验科,南京210002

出　　处：《临床检验杂志》

基　　金：南京军区医学创新项目(15MS059)

年　　份：2019

卷　　号：37

期　　号：2

起止页码：137-141

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨微小RNA(miRNA)对对氧磷酶1(paraoxonase 1,PON1)表达的影响及其在非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)患者中的临床应用价值。方法采用生物信息学方法对PON1相关调控miRNA进行预测分析;构建PON1荧光素酶报告基因载体,分析双荧光素酶活性;在HepG2细胞中上/下调miRNA水平,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组miRNA的表达情况,并采用western blot检测HepG2细胞中PON1蛋白的表达水平;采用qRT-PCR分析健康人群和NASH患者血清中miR140-5p的水平。结果 Target Scan数据库预测到miR140-5p能与PON13'-UTR端互补结合。双荧光素酶报告基因活性分析显示,miR-140-5p模拟物对PON1野生型载体的报告荧光有明显的下调作用(P<0.01)。qRT-PCR结果显示,与正常细胞对照组、模拟物阴性对照组相比,miR-140-5p模拟物组均呈现出过表达(P<0.01),而miR-140-5p抑制剂组则出现相应的低表达(P<0.05)。western blot结果表明,转染miR140-5p模拟物对PON1有明显的下调作用(P<0.01),而miR140-5p抑制剂对PON1有明显的上调作用(P<0.01)。与健康人对照组相比,NASH患者血清中miR140-5p表达水平降低(P<0.01)。结论 miR140-5p可能通过对PON1的转录后水平基因表达调控,参与NASH的进展。

关 键 词：miR140-5p  对氧磷酶1 HEPG2细胞 非酒精性脂肪性肝炎

分 类 号：R575.1]