文献类型：期刊文章

作　　者：马鑫[1] 鲁晓春[2] 彭建强[3] 谭淑萍[3] 袁振华[1] 尹芳[4] 王宏[1] 吴小兵[1] 侯云德[1]

机构地区：[1]中国预防医学科学院病毒学研究所基因室,北京100052 [2]解放军总医院老年心内科 [3]本元正阳基因技术股份有限公司 [4]广州南方医院血液科

出　　处：《中华实验和临床病毒学杂志》

年　　份：2002

卷　　号：16

期　　号：3

起止页码：253-255

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的　构建荧光素酶短发夹环产生质粒在BHK 2 1细胞中抑制荧光素酶的表达。方法　从人基因组DNA中用PCR方法调出人U6snRNA启动子 ,接以被 9bp序列间隔的 2 1bp荧光素酶靶序列的反向重复序列 ,置于AAV载体质粒pSNAV中 ,构建成荧光素酶短发夹环RNA(shRNA)产生质粒pSNAV U6 Luc。与pMAMneoLuc质粒共转染BHK 2 1细胞 ,检测其对荧光素酶表达的影响。并且单独转染荧光素酶细胞株 ,检测其抑制荧光素酶表达的效果。结果　pSNAV U6 Luc对共转染的pMAMneoLuc中荧光素酶的表达抑制 5 0 % ,而对荧光素酶细胞株中荧光素酶的表达抑制 70 %。结论　实验表明荧光素酶shRNA产生质粒能够有效抑制荧光素酶在BHK 2 1细胞中的表达。

关 键 词：AAV载体  质粒介导 荧光素酶 短发夹环RNA 哺乳动物 基因表达  

分 类 号：R346[基础医学类]