文献类型：期刊文章

作　　者：高平平[1] 赵立平[2]

机构地区：[1]山西大学生物工程实验室,太原030006 [2]上海交通大学生命科学技术学院,上海200240

出　　处：《生态学报》

基　　金：国家"863"高科技研究发展计划资助项目 (SZ-0 3 -0 1 -0 4;2 0 0 1 AA2 1 41 3 1 )

年　　份：2002

卷　　号：22

期　　号：11

起止页码：2015-2019

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、GEOBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：活性污泥样品经液氮速冻、沸水浴融化、溶菌酶处理和 SDS裂解后 ,99%以上细胞裂解。所提取的 DNA经琼脂糖凝胶电泳检测和荧光法浓度测定 ,其片断大小在 2 0 kb左右 ,产量可达 1 .75 6± 0 .1 mg/g MLSS。样品 ABS2 6 0 nm/ABS2 80 nm的比值为 1 .96± 0 .2。以提取的总 DNA为模板 ,进行细菌核糖体小亚基 1 6Sr DNA基因 V3区和多组分苯酚羟化酶大亚基基因 (Lm PHs)的 PCR扩增 ,均获得成功 ,为活性污泥中微生物群落的分子生态学研究提供了一种简便、可靠的 DNA提取方法。

关 键 词：微生物群落 分子生态学研究 活性污泥总DNA  提取方法  环境微生物

分 类 号：Q938.1]