文献类型：期刊文章

作　　者：陈垚[1] 王石泉[1] 韩晓冬[2] 侯亚义[2]

机构地区：[1]南京大学生物化学系,江苏南京210093 [2]南京大学医学院免疫生物学实验室,江苏南京210093

出　　处：《Zoological Research》

基　　金：国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 0 70 0 89) ;南京大学"2 11"工程基金项目

年　　份：2003

卷　　号：24

期　　号：2

起止页码：111-115

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、JST、PUBMED、SCOPUS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：采用盐析法结合葡聚糖凝胶柱 ,分离纯化鲫鱼血清IgM ;然后制备兔抗鲫鱼血清IgM多克隆抗体 ,将其偶联到Sepharose 4B上制成亲和柱 ,用于分离纯化皮肤粘液IgM。结果表明 :33%～ 4 5 %硫酸铵溶液沉淀处理可以去除鲫鱼血清中除IgM外的很多杂蛋白 ,再经葡聚糖凝胶柱纯化 ,IgM纯度可达 80 %以上 ,其重链和轻链的分子量分别为 79和 2 5kDa ;以兔抗鲫鱼血清IgM多克隆抗体亲和柱分离皮肤粘液IgM ,分离效果良好 ,IgM重链的分子量为 88kDa ;Westernblot显示兔抗鲫鱼血清IgM多克隆抗体识别的是血清和皮肤粘液IgM的重链部分。用ELISA测定鲫鱼血清中IgM含量在一年中的变化 。

关 键 词：鲫鱼 血液 皮肤粘液  IGM 纯化

分 类 号：Q592]