文献类型：期刊文章

作　　者：朱峰[1] 刘新光[1] 梁念慈[1]

机构地区：[1]广东医学院生物化学与分子生物学研究所

出　　处：《癌症》

基　　金：广东省重点学科资助课题(No.9306);广东省中医药管理局科研基金(No.300009)

年　　份：2003

卷　　号：22

期　　号：4

起止页码：358-362

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CAS、CSA、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：背景与目的:大黄素抑制酪氨酸蛋白激酶、酪蛋白激酶2的活性,抑制I-κB降解;芹菜素抑制丝裂原活化蛋白激酶、PI3K的活性。大黄素、芹菜素是否能抑制高恶性度肿瘤侵袭与转移的研究还未见报道,本研究选用大黄素、芹菜素,观察其对人卵巢癌细胞体外侵袭的作用。方法:台盼蓝活细胞拒染法观察药物对人卵巢癌细胞生长、增殖的影响;以人工重组基底膜(Matrigel)体外侵袭实验观察药物对细胞体外侵袭、粘附、运动能力的影响;SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法观察对Ⅳ型胶原酶分泌及活性的影响。结果:大黄素及芹菜素均抑制HO-8910PM细胞的生长、增殖,其48h的IC50分别为(35.30±3.50)μmol/L和(28.92±2.60)μmol/L。大黄素有效抑制HO-8910PM细胞体外侵袭、粘附、运动,在40μmol/L时,抑制率分别为(45.31±3.10)%、(25.42±1.70)%和(41.59±1.90)%;大黄素抑制基质金属蛋白酶-9(MMP-9)分泌,但不能直接抑制其活性。芹菜素能抑制细胞粘附、运动,在40μmol/L时,抑制率分别为(30.80±3.00)%和(29.04±1.70)%,但抑制细胞体外侵袭作用不显著,仅为(12.08±0.50)%,且不能抑制MMP-9分泌也不能直接抑制其活性。结论:大黄素、芹菜素对人卵巢癌HO-8910PM细胞均有一定的毒性,而大黄素更具有成为抗肿瘤侵袭药物的潜力。

关 键 词：大黄素 芹菜素 肿瘤侵袭 Ⅳ型胶原酶  卵巢癌

分 类 号：R737.31]