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伴高促性腺激素继发闭经的细胞遗传学研究
A study of hypergonadotropic secondary amenorrhea with cytogenetics
文献类型：期刊文章
机构地区：[1]重庆医科大学基础医学院生物学教研室,重庆400016
年 份：2003
卷 号：28
期 号：2
起止页码：151-152
语 种：中文
收录情况：CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、IC、JST、ZGKJHX、普通刊
摘 要：目的 :探讨卵巢早衰的发病原因。方法 :采用细胞遗传学的方法 ,对 10 4例高促性腺激素继发闭经的患者作外周血淋巴细胞染色体检查。结果 :发现 13例患者有性染色体数目或结构异常 ,占总数的 12 .5 %。其中X染色体数目异常 3例 ,X染色体结构异常 10例。结论 :本文的研究结果提示X染色体长臂末端可能是卵巢早衰的特异性基因区段并与X染色体末端端粒的缺失有关。
关 键 词：卵巢早衰 X染色体 端粒
分 类 号：R711.51]
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