文献类型：期刊文章

作　　者：沈燕[1] 陈瑞珍[2] 徐薇[1] 熊思东[1]

机构地区：[1]复旦大学上海医学院免疫学系教育部分子医学重点实验室,上海200032 [2]复旦大学附属中山医院卫生部病毒性心脏病重点实验室,上海200032

出　　处：《上海免疫学杂志》

基　　金：国家杰出青年科学基金资助项目 (No 3 992 5 0 3 1);国家重点基础研究发展规划资助项目(No G2 0 0 0 0 5 690 3 )

年　　份：2003

卷　　号：23

期　　号：2

起止页码：95-98

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2000、CSCD、CSCD_E2011_2012、核心刊

摘　　要：为了研究病毒性心肌炎 (VMC )心肌组织中MIP 1β和MCP 1的表达及其意义 ,以B3型柯萨奇病毒 (CVB3)腹腔注射BALB/c小鼠建立VMC小鼠模型 ,RT PCR实时定量分析正常对照组和VMC组心肌组织中CC家族趋化因子MIP 1β和MCP 1的表达 ,图像分析定量心肌组织切片浸润细胞数 ,以TCID50 分析心肌组织中CVB3载量变化 ,速率法检测血清CK MB水平。结果显示 :(1)MIP 1β和MCP 1在正常组均有表达 ,在VMC组MIP 1β和MCP 1的表达显著高于正常组 (P <0 0 1)。与 0天基础表达量相比 ,MIP 1β的表达在感染后第 4天达高峰 ,第 7、 9天下降。MCP 1在感染后第 4天上调表达 ,第 7、 9天时表达量持续升高 ,第 9天到高峰 ;(2 )在感染后第 4天时 ,心肌组织中开始出现单个核细胞浸润 ,7～ 9d浸润的单个核细胞逐渐增加。而正常心肌组织中未见明显的细胞浸润 ;(3)MCP 1的表达分别与浸润的单个核细胞数及CK MB水平相关 (均P >0 0 5 )、MIP 1β未呈明显相关。MIP 1β和MCP 1的表达与心肌组织中CVB3载量未呈明显相关性。说明MCP 1可能参与VMC心肌组织中单个核细胞的浸润。提示MCP 1可能与心肌组织中浸润细胞的效应功能发挥有关。

关 键 词：病毒性心肌炎 趋化因子 细胞浸润 发病机制  

分 类 号：R542.21] R392.4]