文献类型：期刊文章

作　　者：廖奕[1] 苏忠民[1] 陈亚光[1] 阚玉和[1] 段红霞[1] 仇永清[1] 王荣顺[1]

机构地区：[1]东北师范大学化学学院,功能材料化学研究所长春130024

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：教育部优秀年轻教师基金 (批准号 :1999-5 );吉林省杰出青年基金和 2 0 0 0年"跨世纪优秀人才培养计划"基金资助

年　　份：2003

卷　　号：24

期　　号：3

起止页码：477-480

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：运用密度泛函理论 (DFT) B3 LYP方法和 ab initio HF单激发组态相互作用 (CIS)法分别优化了有机金属配合物 8-羟基喹啉铍 (Be Q2 )及其 3种衍生物分子的基态及最低激发单重态几何结构 .系统分析了分子结构、前线分子轨道特征和能级分布规律以探索电子跃迁机理 .应用含时密度泛函理论 (TD-DFT)计算分子的电子光谱 ,揭示了 Be Q2 及其衍生物的发光源于配体中 π→ π*电子跃迁 ,指出通过配体修饰可以有效地影响配合物前线分子轨道分布 ,调整发光波段 。

关 键 词：8-羟基喹啉铍  衍生物 电子光谱 含时密度泛函理论 铍配合物  

分 类 号：O614.21] O641.12[化学类]