文献类型：期刊文章

作　　者：郭灿城[1] 李和平[2] 张晓兵[1] 童荣标[1]

机构地区：[1]湖南大学化学化工学院,长沙410082 [2]长沙电力学院化学系,长沙410077

出　　处：《高等学校化学学报》

基　　金：国家自然科学科基金 (批准号 :2 0 14 2 0 0 3);教育部博士点基金资助

年　　份：2003

卷　　号：24

期　　号：2

起止页码：282-287

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2000、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：基于卟啉对癌细胞的特殊亲和作用和吡咯烷化合物的抗肿瘤及抗癌活性 ,设计并合成了具有吡咯烷结构的新型卟啉化合物—— meso-5 ,1 0 ,1 5 ,2 0 -四 [4 -( N-吡咯烷基 )苯基 ]卟啉 ( TBPPH2 ) ,利用荧光光度法和紫外 -可见分光光度法研究了 TBPPH2 与牛血清白蛋白 ( BSA)的相互作用 .实验发现 ,TBPPH2 利用疏水作用力进入 BSA的疏水性腔 ,与 BSA形成配合物并引起 BSA的静态荧光猝灭 .在 TBPPH2 与 BSA的相互作用过程中 ,TBPPH2 与 BSA以摩尔比 1∶ 1牢固结合 ,TBPPH2 与 BSA分子中色氨酸间的最近距离 r=2 .4 nm.反应平衡常数 KA=2 .5 1× 1 0 4L/mol,反应熵变ΔS=84 .1 8J/( mol· K) ,TBPPH2 与 BSA的结合常数 KB=5 .1 3× 1 0 5L/mol.研究结果表明 ,吡咯烷基卟啉可能成为一类新型的抗肿瘤及抗病毒药物 .

关 键 词：meso-5,10,15,20-四[(4-吡咯烷基)苯基]卟啉  牛血清白蛋白 合成  芝光光谱  紫外-可见光谱 抗肿瘤药物  抗病毒药物

分 类 号：R979.1] R978.7[药学类]