文献类型：期刊文章

作　　者：杨尧[1] 朱耀斌[1] 范祥明[1] 李刚[1] 刘扬[1] 续玉林[1] 刘东海[2] 张伟华[2] 廖秋明[3] 张晶[4] 乔晨晖[2] 李志强[5]

机构地区：[1]首都医科大学附属北京安贞医院小儿心脏中心,北京100029 [2]郑州大学第一附属医院心外科,郑州450052 [3]瑞典隆德大学医院心胸外科,隆德se22185 [4]新疆维吾尔自治区人民医院心外科,乌鲁木齐830001 [5]首都医科大学附属北京儿童医院小儿心脏中心,北京100037

出　　处：《中华实用诊断与治疗杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81371443);国家自然科学基金(81400305);北京市自然科学基金(7122056);北京市自然科学基金(7142049);北京市自然科学基金(7142137);北京市自然科学基金(7152045);新疆维吾尔自治区自然科学基金(2014211A063);首都医科大学基础-临床科研合作基金(13JL26);北京市优秀人才培养资助(2014000021469G233);北京市卫生局高层次人才培养资助(2014-3-043);北京市卫生局高层次人才培养资助(2015-3-048);北京市卫生局高层次人才培养资助(2015-3-051);北京市属医院科研培育项目(PX2016046)

年　　份：2017

卷　　号：31

期　　号：3

起止页码：223-226

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨脑保护液联合尼莫地平在深低温停循环大鼠脑损伤中的作用及机制。方法 80只SD大鼠随机分为假手术组、深低温停循环组、脑保护液组和脑保护液联合尼莫地平组(联合组)各20只。假手术组仅暴露颈总动脉,不进行降温和阻断;深低温停循环组、脑保护液组和联合组大鼠肛温控制在<20℃,夹闭颈总动脉后停循环60 min。脑保护液组在停循环15、45 min以1 mL/min速率经颈外动脉泵入脑保护液12 mL/kg;联合组脑保护液用法用量同脑保护液组,并于停循环前30 min和停循环后30 min腹腔注射尼莫地平1.0 mg/kg;深低温停循环组和假手术组泵入等量生理盐水。深低温停循环再灌注24 h,测定4组血清S100β蛋白表达;处死大鼠,取脑组织称质量并制作切片,计算大鼠脑组织含水量和凋亡细胞指数。结果停循环再灌注24 h,深低温停循环组血清S100β蛋白水平[(1.22±0.06)μg/L]和脑组织S100β吸光度值(0.638±0.007)高于假手术组[(0.42±0.07)μg/L,0.241±0.003]、脑保护液组[(0.73±0.03)μg/L、0.463±0.005]和联合组[(0.56±0.05)μg/L、0.386±0.004],且脑保护液组高于假手术组和联合组,联合组高于假手术组,差异均有统计学意义(P<0.05);深低温停循环组大鼠脑含水量[(0.809 4±0.0009)%]高于假手术组[(0.787 9±0.00.1 2)%]、脑保护液组[(0.799 8±0.000 6)%]和联合组[(0.794 6±0.000 7)%],脑保护液组高于假手术组和联合组,联合组高于假手术组,差异均有统计学意义(P<0.05);深低温停循环组大鼠脑组织凋亡细胞指数[(59.15±2.16)%]高于假手术组[(18.32±0.21)%]、脑保护液组[(30.26±1.37)%]和联合组[(23.73±1.25)%],脑保护液组高于假手术组和联合组,联合组高于假手术组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论深低温停循环可引起大鼠脑组织损伤,脑保护液联合尼莫地平对脑组织的保护作用优于单纯脑保护液,其脑保护机制可能与降低血清和脑组织S100β蛋白表

关 键 词：脑缺血 脑保护液 尼莫地平 S100Β蛋白 深低温停循环 大鼠  

分 类 号：R726.1]