文献类型：期刊文章

作　　者：罗肖[1] 贾如[1] 李柯[1] 朱小瑛[1] 赵丹文[1] Jonathan P.Whitehead[2] 闫剑群[1]

机构地区：[1]西安交通大学医学部生理学与病理生理学系,教育部环境与疾病相关基因重点实验室,西安710061 [2]昆士兰大学医学院mater医学研究中心,肥胖与代谢疾病研究室

出　　处：《中南大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金(31200886);中央高校基本科研业务费专项资金资助~~

年　　份：2015

卷　　号：40

期　　号：8

起止页码：843-850

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2015_2016、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究成纤维细胞生长因子1(fibroblast growth factor-1,FGF-1)调控人脂肪细胞形成的时序性,明确其潜在的分子调控机制。方法:以过度生长综合征(Simpson-Golabi-Behmel syndrome,SGBS)患者前体脂肪细胞为模型,利用人重组蛋白FGF-1处理细胞,分别于细胞增殖期(D-3)、融合期(D0)、诱导分化前期(D3)、中期(D7)及成熟期(D14)收集细胞,通过油红O染色及油红O提取法观察细胞内脂滴聚集情况,运用实时定量PCR及Western印迹方法分析成脂相关基因及Wnt/β-catenin信号通路相关因子的时序表达情况。结果:与对照组相比,FGF-1显著增加了SGBS细胞的脂质聚集,持续促进过氧化物酶增殖物激活受体(peroxisome proliferater-activated receptorγ,PPARγ)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,G3PDH)、脂连蛋白(adiponectin)和葡萄糖转运体4(glucose transporter type 4,GLUT4)m RNA的高表达;同时,FGF-1显著下调Wnt/β-catenin信号通路相关因子β连环蛋白(β-catenin)和转录因子4(transcription factor 4,TCF4)的表达。结论:FGF-1促进SGBS脂肪形成的作用贯穿整个增殖及分化期,提示FGF-1促进脂肪形成的作用是通过调节Wnt/β-catenin信号通路来完成的。

关 键 词：成纤维细胞生长因子1  脂肪细胞 分化 WNT/Β-CATENIN信号通路

分 类 号：R589.2]