文献类型：期刊文章

作　　者：王雅慧[1] 李彤[1] 黄莹[1] 刘洁霞[1] 王枫[1] 熊爱生[1]

WANG Yahui;LI Tong;HUANG Ying;LIU Jiexia;WANG Feng;XIONG Aisheng(College of Horticulture,Nanjing Agricultural University/State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement/Agriculture and Rural Afairs Key Laboratory of Biology and Germplasm Enhancement of Horticultural Crops in East China,Nanjing,Jiangsu 210095)

机构地区：[1]南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室

出　　处：《核农学报》

基　　金：教育部新世纪优秀人才支持计划项目(NCET-11-0670);江苏省自然科学基金杰出青年基金(BK20130027);江苏高校优势学科建设项目(PAPD)

年　　份：2019

卷　　号：33

期　　号：10

起止页码：1893-1904

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为进一步研究番茄ERF转录因子调控植物抗逆的分子机理,本研究以番茄浙杂-301为试验材料,分别克隆获得2个乙烯反应元件结合蛋白基因SlERF83和SlERF109,并对其进行序列及表达分析。结果表明,番茄SlERF83和SlERF109基因分别含有678 bp和669 bp的开放阅读框,编码225和222个氨基酸,各含有1个保守的AP2结构域,属于亲水性蛋白。进化分析表明,这2个ERF转录因子均属于AP2/ERF家族中ERF亚族的B1组。SlERF83和SlERF109三级结构都含有1个α-螺旋和3个β-折叠。酵母单杂交及β-半乳糖苷酶活性测定结果证明SlERF83转录因子可以与GCC-box结合。番茄2个ERF蛋白启动子含有多种逆境相关的顺式作用元件。采用荧光定量PCR检测SlERF83和SlERF109在非生物和生物胁迫下的表达,结果表明,高盐和干旱胁迫下,SlERF83和SlERF109基因的表达均被抑制;水杨酸处理能够诱导SlERF83和SlERF109基因的表达;茉莉酸甲酯处理下SlERF83表达水平提高,SlERF109表达量降低;番茄黄化曲叶病毒侵染下,SlERF83和SlERF109基因的表达均被抑制。SlERF83和SlERF109转录因子可能参与了番茄对生物及非生物胁迫的响应过程。本研究结果为进一步深入开展ERF转录因子调控番茄抗逆分子机制研究提供了一定的理论依据。

关 键 词：番茄 转录因子 乙烯反应元件结合蛋白  生物和非生物胁迫  酵母单杂交 响应  

分 类 号：Q943.2[植物生产类] S641.2]