文献类型：期刊文章

作　　者：梁志乐[1] 尚珂含[1] 王立辉[1] 周瑾[1] 王广龙[1] 熊爱生[2]

LIANG Zhile;SHANG Kehan;WANG Lihui;ZHOU Jin;WANG Guanglong;XIONG Aisheng(School of Life Science and Food Engineering,Huaiyin Institute of Technology,Huaian,Jiangsu 223003;Key Laboratory of Biology and Germplasm Enhancement of Horticulture Crops in East China,Ministry of Agriculture and Rural Affairs/State Key Laboratory of Crop Genetics and Germplasm Enhancement/College of Horticulture,Nanjing Agricultural University,Nanjing,Jiangsu 210095)

机构地区：[1]淮阴工学院生命科学与食品工程学院,江苏淮安223003 [2]南京农业大学园艺学院/作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业农村部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室,江苏南京210095

出　　处：《核农学报》

基　　金：江苏省自然科学基金青年基金项目(BK20170460);淮阴工学院博士科研启动基金(Z301B16531);教育部新世纪优秀人才支持计划项目(NCET-11-0670);江苏省自然科学基金杰出青年基金(BK20130027)

年　　份：2019

卷　　号：33

期　　号：6

起止页码：1088-1095

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了解大蒜GST基因及其编码的蛋白质的结构特征,分析GST基因在不同组织及盐胁迫条件下的表达特性,采用RT-PCR方法克隆得到大蒜苍山四六瓣GST基因,采用BLAST、DNAMAN、ProtParam、MEGA5、Swiss-Model等生物信息工具分析其序列特征,利用实时荧光定量PCR方法,分析AsGST基因在大蒜根、鳞茎和叶片中的表达差异及其对盐胁迫的响应情况。结果表明,大蒜AsGST基因全长663 bp,编码220个氨基酸,推测蛋白质分子质量为25.58 kDa,理论等电点为6.55,属于tau类GST家族。植物GST的序列相似性较低,但在结构上相对保守。在蛋白的N端含有谷胱甘肽特异结合位点(G位点),C端含有可变性较大的疏水底物结合位点(H位点),在进化关系上AsGST与茄科作物较近。空间结构分析表明,大蒜GST的三级结构由3个β-折叠和11个α-螺旋构成。实时荧光定量PCR显示,苍山四六瓣中GST基因在根中的表达量最高,其次是叶,在鳞茎中的表达量较低,具有明显的组织特异性。盐胁迫处理4 h后,各组织内AsGST基因的表达量均升至最高,说明该基因可响应盐胁迫逆境信号。本研究结果为进一步研究大蒜GST基因的功能奠定了一定的理论基础。

关 键 词：大蒜 盐胁迫 AsGST基因  基因克隆 表达分析  

分 类 号：S633.4]